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Ce que les personnes atteintes d’alopécie pensent de cette blague de Chris Rock

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« Je ne sais pas si Chris Rock ou quiconque a écrit cette blague sait ce qu’est l’alopécie, mais je pense que c’est un moment de réflexion et de compréhension sur la façon de soutenir ceux qui en souffrent », a déclaré Adams à TheBuzzly News. « C’est tellement difficile de perdre ses cheveux, et ce n’est pas seulement Hollywood. La société et les médias mettent tellement de pression sur l’apparence, et les cheveux en sont une très grande partie. Donc, quand vous la perdez, c’est comme si vous perdiez votre beauté, et pour beaucoup de gens, ils perdent une partie d’eux-mêmes.

Adams a déclaré un peu plus tôt ce mois-ci qu’un fille de 12 ans alopécie est morte par suicide parce qu’elle a été victime d’intimidation, alors la blague a « piqué » la communauté de l’alopécie, c’est le moins qu’on puisse dire. Mais elle espère qu’avec le temps, l’incident attirera plus d’attention et de sensibilisation sur la condition plutôt que sur la gifle elle-même.

« Will Smith. Je comprends, tu as vu le visage de Jada et tu as réagi. Mais que se passerait-il si vous voyiez le visage de Jada et que vous réfléchissiez », a déclaré Adams. « Et si vous en profitiez pour transformer un moment d’ignorance en un moment de sensibilisation, d’éducation et de plaidoyer. »

« C’est déjà dur, et maintenant c’est beaucoup plus dur »

Pour Jassica Langley, fondatrice de Sans alopéciequi propose des produits naturels pour aider à traiter l’alopécie, l’événement des Oscars effacera une grande partie des progrès que de nombreuses personnes ont réalisés en termes de prise en charge de leur perte de cheveux.

« Jada a non seulement acquis sa confiance en elle en partageant avec le monde qu’elle souffre d’alopécie, mais elle a fini par se rendre à une grande cérémonie de remise de prix sans porter de perruque ni d’écharpe. C’est audacieux, et je la félicite pour cela », a déclaré Langley, qui a souffert d’alopécie areata pendant environ trois ans avant que ses cheveux ne commencent à repousser. « Il est déjà assez difficile de rassembler l’amour-propre et la confiance nécessaires pour sortir sans perruque ni écharpe, mais ensuite, quelqu’un le signale à la télévision nationale en direct – je ne peux pas imaginer la douleur et l’embarras. »

Maintenant, elle pense que d’autres personnes atteintes de la maladie seront « plus inquiètes à l’idée de sortir sous leur vraie forme… maintenant que le mot alopécie a été associé à quelque chose de négatif sur une plate-forme mondiale ».

« En tant que femme qui souffrait de perte de cheveux et me rasait tous les cheveux, je recevais régulièrement des regards bizarres et des commentaires méchants. Les gens ont toutes sortes d’hypothèses sur les personnes qui ont perdu leurs cheveux », a déclaré Langley à TheBuzzly News. « Même si j’ai pu faire repousser mes cheveux à cause de l’alopécie, il y a encore des blessures et des traumatismes durables. »

Elle a dit que ce genre d’attention à la condition « amène simplement les choses à un niveau différent. C’est déjà difficile, et maintenant c’est beaucoup plus difficile quand vous voyez que les célébrités se moquent des personnes qui perdent leurs cheveux.

« Peut-être que maintenant je ne recevrai plus autant de regards »

Chrissa Kaselis, une Fondation nationale de la pelade chef d’un groupe de soutien à Boston, pense que la blague de Rock pourrait en fait faire plus de bien que de mal à la communauté de l’alopécie.

« Cet incident, même s’il n’est peut-être pas sous le meilleur jour, a sensibilisé le monde à l’alopécie. Peut-être que maintenant je ne recevrai pas autant de regards que je l’ai été au cours des 25 dernières années de ma vie », a déclaré Kaselis, qui considère son pelade « une véritable bénédiction ». « Peut-être que cet incident a éduqué ceux qui n’ont pas une compréhension claire de l’alopécie ou qui avaient même déjà entendu le mot. »

Kaselis a déclaré à TheBuzzly News qu’elle avait été appelée GI Jane plusieurs fois dans sa vie et qu’elle n’en avait jamais été offensée, mais elle a déclaré que la maladie affectait tout le monde différemment sur le plan physique, mental et émotionnel.

« Ayant eu l’alopécie depuis plus de 25 ans maintenant et étant un chef de groupe de soutien pour les personnes atteintes d’alopécie, j’ai vu ma juste part des épreuves et des tribulations que cela entraîne », a déclaré Kaselis. « Soutenons-nous les uns les autres, prenons soin les uns des autres, aimons-nous les uns les autres et comprenons que tout le monde lutte contre quelque chose, que ce soit à l’intérieur ou à l’extérieur.

« Soyez gentil – c’est vraiment important. »

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