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<p>Dans une nouvelle approche, des scientifiques de l&rsquo;Université de Californie à San Francisco ont cherché à traiter la maladie d&rsquo;Alzheimer à l&rsquo;aide d&rsquo;une nouvelle technologie. L&rsquo;approche consiste à se concentrer sur la microglie, un type de cellule qui stabilise le cerveau en se débarrassant des neurones et des protéines endommagés qui sont souvent associés à la démence et à d&rsquo;autres maladies cérébrales. Alors que les changements dans ces cellules ont été liés à la maladie d&rsquo;Alzheimer, ils restent à être sous-étudiés. Les chercheurs ont maintenant utilisé une nouvelle technologie CRISPR qui leur permet de contrôler ces cellules de la microglie. Ceci, selon l&rsquo;équipe, peut conduire à une nouvelle approche du traitement de la maladie d&rsquo;Alzheimer.</p>
<p>Dans le cerveau, les cellules immunitaires ordinaires ne peuvent pas traverser la barrière hémato-encéphalique. C&rsquo;est là que les cellules microgliales entrent en jeu. Ils agissent comme le système immunitaire du cerveau et aident à éliminer les déchets et les toxines tout en maintenant le bon fonctionnement des neurones. Lorsque ces cellules microgliales commencent à s&rsquo;égarer, cela entraîne une inflammation du cerveau et peut endommager les neurones et leurs réseaux.</p>
<p>Les cellules de la microglie peuvent même finir par supprimer les synapses entre les neurones sous certaines conditions. Ce processus fait partie du développement normal du cerveau pendant l&rsquo;enfance et l&rsquo;adolescence. Mais, chez les adultes, cela peut avoir des effets désastreux sur le cerveau.</p>
<p>L&rsquo;équipe, dirigée par Martin Kampmann, PhD, s&rsquo;est préparée à détecter les gènes responsables d&rsquo;états spécifiques de l&rsquo;activité microgliale. Avec cela, ils pourraient activer et désactiver les gènes et remettre les cellules délogées à leur place.</p>
<p>Ils ont fabriqué des cellules microgliales à partir de cellules souches données par des volontaires humains et ont confirmé qu&rsquo;elles fonctionnaient comme leurs homologues humains ordinaires. L&rsquo;équipe a ensuite entrepris de développer une nouvelle plateforme qui combine une forme de CRISPR et permet aux chercheurs d&rsquo;activer et de désactiver des gènes individuels.</p>
<p>Grâce à cela, l&rsquo;équipe a pu se concentrer sur les gènes responsables de la capacité de la cellule à survivre et à proliférer. Les gènes ont également eu un impact sur l&rsquo;activité avec laquelle une cellule produit des substances inflammatoires et l&rsquo;agressivité avec laquelle une cellule taille les synapses. La détection du type de gènes a aidé les chercheurs à les reposer avec succès et à convertir la cellule infectée par la maladie en une cellule saine.</p>
<p>« Notre étude fournit un modèle pour une nouvelle approche de traitement », a-t-il déclaré. <a rel="nofollow noopener" href="https://www.ucsf.edu/news/2022/08/423446/reprogramming-brains-cleaning-crew-mop-alzheimers-disease" target="_blank">a dit</a>. « C&rsquo;est un peu le Saint Graal », a déclaré Kampmann. Il est l&rsquo;auteur principal du <a rel="nofollow noopener" href="https://www.nature.com/articles/s41593-022-01131-4" target="_blank">étude</a> Publié dans <em>Neurosciences naturelles</em>.</p>
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Une nouvelle étude pourrait conduire à une nouvelle approche thérapeutique pour le traitement de la maladie d’Alzheimer
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