Le traitement «champignon magique» pour la dépression se rapproche de l’approbation

1667499446 Le Traitement Champignon Magique Pour La Depression Se Rapproche De

<p> &lbrack;ad&lowbar;1&rsqb;<br &sol;>&NewLine;<br &sol;><img alt&equals;"Le traitement «champignon magique» pour la dépression se rapproche de l'approbation" src&equals;"https&colon;&sol;&sol;thebuzzly&period;com&sol;wp-content&sol;uploads&sol;2022&sol;11&sol;Le-traitement-champignon-magique-pour-la-depression-se-rapproche-de&period;jpg" &sol;><&sol;p>&NewLine;<div id&equals;"article-body">&NewLine;<p><u>Psilocybine<&sol;u>l&rsquo&semi;hallucinogène contenu dans les « champignons magiques » peut aider à traiter la dépression sévère&comma; résultats du plus grand essai jamais réalisé sur l&rsquo&semi;émission thérapeutique&period;<&sol;p>&NewLine;<p><u>Premières données de l&rsquo&semi;essai<&sol;u> ont été publiés en novembre 2021&comma; mais ces résultats n&rsquo&semi;avaient pas été évalués par des pairs à l&rsquo&semi;époque&period; Le nouveau rapport évalué par des pairs&comma; publié mercredi 2 novembre dans le <a rel&equals;"nofollow noopener" href&equals;"https&colon;&sol;&sol;www&period;nejm&period;org&sol;doi&sol;full&sol;10&period;1056&sol;NEJMoa2206443" target&equals;"&lowbar;blank" data-url&equals;"https&colon;&sol;&sol;www&period;nejm&period;org&sol;doi&sol;full&sol;10&period;1056&sol;NEJMoa2206443"><u>Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterre<&sol;u><&sol;a><span class&equals;"sr-only"> &lpar;s&rsquo&semi;ouvre dans un nouvel onglet&rpar;<&sol;span>sort alors que les organisateurs de l&rsquo&semi;essai se préparent à lancer un essai encore plus vaste&comma; appelé essai de phase 3&comma; qui fournira les données nécessaires à l&rsquo&semi;approbation de la Food and Drug Administration &lpar;FDA&rpar;&period;<&sol;p>&NewLine;<div class&equals;"fancy-box">&NewLine;<p>988 SUICIDE &amp&semi; CRISE HOTLINE<&sol;p>&NewLine;<div class&equals;"fancy&lowbar;box&lowbar;body">&NewLine;<p>Composez le 988 ou le 1-800-273-TALK &lpar;8255&rpar; pour accéder à l&rsquo&semi;assistance gratuite d&rsquo&semi;un réseau national de centres de crise locaux&period; Vous avez également la possibilité de <a rel&equals;"nofollow noopener" href&equals;"https&colon;&sol;&sol;suicidepreventionlifeline&period;org&sol;chat&sol;&quest;&lowbar;ga&equals;2&period;33986217&period;96546660&period;1667334834-2122158964&period;1667334834" target&equals;"&lowbar;blank" data-url&equals;"https&colon;&sol;&sol;suicidepreventionlifeline&period;org&sol;chat&sol;&quest;&lowbar;ga&equals;2&period;33986217&period;96546660&period;1667334834-2122158964&period;1667334834">discussion en ligne<&sol;a><span class&equals;"sr-only"> &lpar;s&rsquo&semi;ouvre dans un nouvel onglet&rpar;<&sol;span>&period; <&sol;p>&NewLine;<&sol;div>&NewLine;<&sol;div>&NewLine;<aside class&equals;"hawk-nest" data-render-type&equals;"fte" data-skip&equals;"dealsy" data-widget-type&equals;"seasonal" &sol;>&NewLine;<p>« La phase 3 a été élaborée en consultation avec la FDA »&comma; a déclaré l&rsquo&semi;auteur principal <a rel&equals;"nofollow noopener" href&equals;"https&colon;&sol;&sol;compasspathways&period;com&sol;team-member&sol;dr-guy-goodwin&sol;" target&equals;"&lowbar;blank" data-url&equals;"https&colon;&sol;&sol;compasspathways&period;com&sol;team-member&sol;dr-guy-goodwin&sol;"><u>Dr Guy Goodwin<&sol;u><&sol;a><span class&equals;"sr-only"> &lpar;s&rsquo&semi;ouvre dans un nouvel onglet&rpar;<&sol;span>&comma; le médecin-chef de Compass Pathways&comma; la société pharmaceutique qui a mené le dernier essai&period; « Cela nous donnera une immense expérience à prendre dans le processus d&rsquo&semi;approbation »&comma; a déclaré Goodwin à Live Science&period;<&sol;p>&NewLine;<p>L&rsquo&semi;essai récemment publié comprenait 233 participants de 10 pays d&rsquo&semi;Amérique du Nord et d&rsquo&semi;Europe&period; Tous les participants avaient une résistance au traitement <u>la dépression<&sol;u>&comma; ce qui signifie qu&rsquo&semi;ils avaient été prescrits au moins deux antidépresseurs standard dans le passé&period; Certains participants avaient essayé trois ou quatre traitements&comma; en vain&period;<&sol;p>&NewLine;<p><strong>Lié&colon; <&sol;strong><u><strong>Le composé &lsquo&semi;champignon magique&rsquo&semi; crée un cerveau hyper-connecté pour traiter la dépression<&sol;strong><&sol;u> <&sol;p>&NewLine;<p>Soixante-dix-neuf des participants ont reçu une dose unique de 25 milligrammes de psilocybine &semi; 75 ont reçu 10 milligrammes &semi; et 79 ont reçu 1 milligramme&period; L&rsquo&semi;essai était en double aveugle&comma; ce qui signifie que ni les organisateurs ni les participants ne savaient quelle dose était administrée à chaque personne&period;<&sol;p>&NewLine;<p>La dose de 1 milligramme a servi de point de comparaison pour les doses plus élevées&comma; mais contrairement à un vrai placebo&comma; même un milligramme de psilocybine peut avoir des effets psychoactifs&comma; a déclaré Goodwin&period; Ce fait a en fait aidé à maintenir l&rsquo&semi;essai en double aveugle&comma; a-t-il déclaré à Live Science&period; <&sol;p>&NewLine;<p>« Ces patients étaient naïfs à l&rsquo&semi;expérience psychédélique dans 94&percnt; des cas » et ne pouvaient donc pas deviner quelle dose ils avaient reçue&comma; a déclaré Goodwin&period; En comparaison&comma; un essai récent qui a testé la psilocybine comme <u>traitement des troubles liés à la consommation d&rsquo&semi;alcool<&sol;u> a donné aux participants soit de la psilocybine&comma; soit le médicament diphenhydramine &lpar;Benadryl&rpar;&period; Dans cet essai&comma; les participants et les thérapeutes superviseurs ont correctement deviné quel médicament avait été administré dans 90 &percnt; des cas&period;<&sol;p>&NewLine;<p>Pour le nouvel essai&comma; les participants ont rencontré un thérapeute au moins trois fois avant de recevoir de la psilocybine&comma; puis le même thérapeute a supervisé leurs séances de dosage&comma; avec un assistant&period; Les thérapeutes ont également organisé des séances de suivi avec les participants&comma; une séance le lendemain de l&rsquo&semi;administration et une semaine plus tard&period;<&sol;p>&NewLine;<p>Les organisateurs ont utilisé l&rsquo&semi;échelle d&rsquo&semi;évaluation de la dépression de Montgomery-Asberg &lpar;MADRS&rpar;&comma; une mesure courante de la dépression clinique&comma; pour évaluer les participants avant et après le traitement&period; Trois semaines après le traitement&comma; les scores des personnes du groupe 25 milligrammes avaient chuté de 6&comma;6 points de plus&comma; en moyenne&comma; que les scores des personnes du groupe 1 milligramme&period; Plus d&rsquo&semi;un tiers du groupe à forte dose a répondu au traitement&comma; ce qui signifie que leurs scores MADRS ont chuté d&rsquo&semi;au moins 50&percnt; et 29&percnt; étaient entrés en rémission à la troisième semaine&period;<&sol;p>&NewLine;<p>Pendant ce temps&comma; les scores du groupe 10 milligrammes ont légèrement baissé mais n&rsquo&semi;étaient pas significativement différents de ceux du groupe 1 milligramme&period; Dans ce groupe à dose moyenne&comma; 19 &percnt; ont répondu au traitement&comma; tout comme 18 &percnt; du groupe à faible dose &semi; 9 &percnt; et 8 &percnt; de chaque groupe sont entrés en rémission&comma; respectivement&period; <&sol;p>&NewLine;<p><strong>Lié&colon; <&sol;strong><u><strong>La FDA qualifie la psilocybine psychédélique de  » thérapie révolutionnaire  » pour la dépression sévère<&sol;strong><&sol;u><&sol;p>&NewLine;<p>Trois mois après le traitement&comma; 20&percnt; du groupe 25 milligrammes ont encore montré une « réponse soutenue »&comma; ce qui signifie que leurs scores ont chuté et sont restés faibles&comma; contre 10&percnt; du groupe 1 milligramme&period; Cependant&comma; cette conclusion n&rsquo&semi;est pas considérée comme « définitive » et devra être confirmée&comma; note le rapport&period;<&sol;p>&NewLine;<p>Les trois quarts des participants ont subi un événement indésirable au cours de l&rsquo&semi;essai&comma; notamment des maux de tête&comma; de la fatigue&comma; des nausées ou des étourdissements le jour de la séance de dosage&period; « La plupart de ces effets étaient légers&comma; et ce n&rsquo&semi;étaient pas des choses qui nous préoccupaient »&comma; a déclaré Goodwin&period;<&sol;p>&NewLine;<p>Cependant&comma; certains participants ont subi des événements indésirables graves&period; Au cours des trois semaines suivant le traitement&comma; plusieurs patients des groupes à dose moyenne et élevée ont eu des idées suicidaires et des automutilations non suicidaires&period; Ces événements se sont également produits dans le groupe à dose moyenne entre la troisième et la douzième semaine&comma; et trois participants du groupe à dose élevée ont montré un comportement suicidaire au cours de cette période&period; Ces trois participants avaient des antécédents de comportement suicidaire ou d&rsquo&semi;automutilation non suicidaire et n&rsquo&semi;avaient pas répondu au traitement à la psilocybine&period;<&sol;p>&NewLine;<p>Étant donné que seul un petit nombre de personnes ont vécu ces événements graves&comma; il n&rsquo&semi;est pas clair s&rsquo&semi;il existe une différence statistiquement significative de risque entre les groupes&period; « Il est très difficile d&rsquo&semi;interpréter cela sans simplement dire que nous avons besoin de plus d&rsquo&semi;informations »&comma; a déclaré Goodwin à propos du comportement suicidaire observé uniquement dans le groupe à forte dose&period; « Nous continuerons d&rsquo&semi;être vigilants à propos de ce déséquilibre&comma; mais nous nous attendons à ce qu&rsquo&semi;il s&rsquo&semi;égalise lorsque nous verrons plus de patients&period; »<&sol;p>&NewLine;<p>Le prochain essai de phase 3 comprendra deux grands groupes&comma; <a rel&equals;"nofollow noopener" href&equals;"https&colon;&sol;&sol;compasspathways&period;com&sol;compass-pathways-announces-phase-3-pivotal-program-design-for-comp360-in-treatment-resistant-depression-at-capital-markets-day&sol;" target&equals;"&lowbar;blank" data-url&equals;"https&colon;&sol;&sol;compasspathways&period;com&sol;compass-pathways-announces-phase-3-pivotal-program-design-for-comp360-in-treatment-resistant-depression-at-capital-markets-day&sol;"><u>selon le site Compass Pathways<&sol;u><&sol;a><span class&equals;"sr-only"> &lpar;s&rsquo&semi;ouvre dans un nouvel onglet&rpar;<&sol;span>&period; Dans un groupe de 378 personnes&comma; les organisateurs compareront les effets d&rsquo&semi;une dose de 25 milligrammes de psilocybine à un véritable placebo&comma; comme une pilule de sucre&period; Cela permettra à l&rsquo&semi;équipe de confirmer le profil d&rsquo&semi;innocuité de la psilocybine&comma; a déclaré Goodwin&period; <&sol;p>&NewLine;<p>Dans un deuxième groupe de 568 personnes&comma; les participants recevront deux doses de psilocybine espacées de trois semaines &semi; ils recevront soit deux doses de 25&comma; 10 ou 1 milligramme&period; Cela révélera si l&rsquo&semi;administration de doses multiples peut stimuler la réponse des participants à la thérapie et aider les effets à durer des mois&period; Les premiers résultats de l&rsquo&semi;essai sont attendus en 2024&comma; a déclaré Goodwin&period;<&sol;p>&NewLine;<&sol;div>&NewLine;<p>&lbrack;ad&lowbar;2&rsqb;<br &sol;>&NewLine;<br &sol;><a href&equals;"https&colon;&sol;&sol;www&period;livescience&period;com&sol;psilocybin-for-depression-trial-published&sol;">Source link <&sol;a><&sol;p>&NewLine;

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