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La star du film d’action à succès Bruce Willis a cessé d’agir au printemps 2022 après avoir été diagnostiqué aphasique, un trouble neurologique qui affecte la capacité à produire et à comprendre des mots. Maintenant, l’état de Willis a progressé et il a reçu un nouveau diagnostic de démence frontotemporale, sa famille annoncé (s’ouvre dans un nouvel onglet) Jeudi (16 février).
« Malheureusement, les problèmes de communication ne sont qu’un symptôme de la maladie à laquelle Bruce est confronté », indique le communiqué. « Bien que cela soit douloureux, c’est un soulagement d’avoir enfin un diagnostic clair. »
La prévalence de la démence frontotemporale (DFT) est quelque peu incertaine, car historiquement, les médecins ont parfois identifié à tort la maladie comme étant la dépression, la schizophrénie ou La maladie d’Alzheimerselon Université de Californie, San Francisco (UCSF) Santé (s’ouvre dans un nouvel onglet). Les estimations actuelles suggèrent que la FTD est la forme de démence la plus courante diagnostiquée chez les personnes de 60 ans et moins, bien que la condition puisse également affecter les personnes âgées. (Bruce Willis a 67 ans.)
La FTD décrit en fait un groupe d’états apparentés, qui découlent tous de la détérioration des cellules du lobe frontal du cerveau, situé derrière le front, et des lobes temporaux, situés de chaque côté de la tête près des oreilles, selon le Institut national du vieillissement (s’ouvre dans un nouvel onglet) (NIA). Ces conditions sont progressives, ce qui signifie qu’elles s’aggravent avec le temps, et leur cause exacte est inconnue, bien que des études aient signalé plusieurs mutations génétiques et protéines anormales qui pourraient être impliquées.
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Les trois types de DFT sont la variante comportementale de la démence frontotemporale (bvFTD), l’aphasie progressive primaire (PPA) et les troubles liés au mouvement. Le premier et le plus courant type, bvFTD, implique principalement des symptômes cognitifs, notamment des difficultés à planifier et à se souvenir de l’ordre des étapes nécessaires pour accomplir une tâche, à agir de manière impulsive et à perdre tout intérêt pour les activités qu’ils aimaient auparavant. Selon la NIA, des problèmes de langage ou de mouvement peuvent apparaître à mesure que la maladie progresse.
L’APP affecte la capacité d’une personne à utiliser et à comprendre le langage ; il se présente sous plusieurs formes, qui diffèrent par leurs symptômes spécifiques. Au fur et à mesure que leur état progresse, les personnes atteintes d’APP peuvent perdre la capacité de parler, développer des problèmes de mémoire et de raisonnement et montrer des changements de comportement similaires à ceux atteints de bvFTD.
Enfin, il existe plusieurs troubles du mouvement associés à la FTD. Celles-ci ont un impact sur les régions du cerveau qui contrôlent les mouvements, ainsi que sur celles impliquées dans la pensée et le langage, dans certains cas, selon le NIA.
Selon Médecine Johns Hopkins (s’ouvre dans un nouvel onglet). Les personnes atteintes de DFT peuvent se voir prescrire des médicaments, tels que des antidépresseurs, des antipsychotiques et des somnifères, pour traiter les symptômes individuels des troubles. Ils peuvent également travailler avec des orthophonistes et des physiothérapeutes et ergothérapeutes pour s’adapter aux changements de leurs capacités.
Les personnes atteintes de FTD peuvent vivre avec les troubles pendant de nombreuses années, mais à mesure qu’ils s’aggravent, ils peuvent adopter des comportements dangereux et perdre autrement la capacité de prendre soin d’eux-mêmes, selon Médecine de Stanford (s’ouvre dans un nouvel onglet). Ils sont également confrontés à un risque accru d’infections et de blessures liées aux chutes.
« Bruce a toujours cru qu’il fallait utiliser sa voix dans le monde pour aider les autres et pour sensibiliser sur des questions importantes à la fois publiquement et en privé », lit-on dans la déclaration de la famille Wills. « Nous savons dans nos cœurs que – s’il le pouvait aujourd’hui – il voudrait répondre en attirant l’attention mondiale et une connexion avec ceux qui sont également aux prises avec cette maladie débilitante et comment elle affecte tant de personnes et leurs familles. »
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